Ailesel Multipl Lipomatosis: İki Olgu Sunumu

Ahmet IMERCI; Ahmet KAYA; Gokhan ILYAS; Levent SURER

2012, Cilt 17, Özel Sayı, Sayfa(lar) 017-020

Ailesel Multipl Lipomatosis: İki Olgu Sunumu

Ahmet IMERCI¹, Ahmet KAYA², Gokhan ILYAS², Levent SURER³

¹Erzurum Palandöken State Hospital, Orthopaedic and Traumatology, Erzurum, Turkey
²İzmir Tepecik Training and Research Hospital, Orthopaedic and Traumatology, Izmir, Turkey
³Erzurum Regional Training and Research Hospital, Orthopaedic and Traumatology, Erzurum, Turkey

Anahtar Kelimeler: Familial Lipomatosis, Genetic transition, Excision, Ailesel Lipomatosis, Genetik geçiş, Eksizyon

2.387 görüntülenme 5.713 indirme

Belirgin bir neden olmadan bir bireyde meydana gelen Ailesel Multipl Lipomatozis (AML), ayrı bir hastalık antitesi olabilir veya ailenin etkilenen diğer üyelerin görülemeyecek kadar küçük olduğu durumlarda ailesel formun bir belirtisi olabilir. Çalışmamızda AML nedeniyle opere edilen iki erkek kardeşi sunmayı amaçladık. Yaşları 61 ve 47 olan hastaların kollarda, gövdede ve uylukta şişlik, ağrı ve elbise giymekte zorluk şikayeti mevcuttu. Hastalığın klinik özellikleri, genetik bulguları ve tedavi seçenekleri tartışıldı.

Familial multiple lipomatosis (FML) occurring in an individual without apparent cause may be a separate disease entity or it may be a manifestation of the familial form where the family is too small to show other affected members. In this study we presented the cases of two operated brothers with FML. They were aged 61 and 47, had swelling and pain on arms, body and thigh, and difficulty in dressing. Clinical features, genetic evidence and treatment options are reviewed.